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職位詳情
基本信息
其他要求
學歷要求：本科
崗位職責
分析：
1.負責研發過程中分析方法摸索、方法學驗證及質量標準建立，解決分析團隊在工作中的難點和各類問題；
2.建立立項藥品的質量標準，制定試驗方案并實施；對分析實驗數據的真實性、完整性、溯源性負責；
3.負責穩定性研究方案的制定和穩定性研究工作；負責項目申報資料的撰寫、原始記錄、原始圖譜的整理；
制劑：
1.參與制劑小試處方篩選和工藝研究工作，按照制劑工藝研究方案對項目制劑工藝實驗操作，并撰寫實驗報告；
2.配合完成中試和生產工藝的放大工作；
3.參與CTD研發項目技術資料的編寫、整理和申報工作及協助現場考核；
1.負責研發過程中分析方法摸索、方法學驗證及質量標準建立，解決分析團隊在工作中的難點和各類問題；
2.建立立項藥品的質量標準，制定試驗方案并實施；對分析實驗數據的真實性、完整性、溯源性負責；
3.負責穩定性研究方案的制定和穩定性研究工作；負責項目申報資料的撰寫、原始記錄、原始圖譜的整理；
制劑：
1.參與制劑小試處方篩選和工藝研究工作，按照制劑工藝研究方案對項目制劑工藝實驗操作，并撰寫實驗報告；
2.配合完成中試和生產工藝的放大工作；
3.參與CTD研發項目技術資料的編寫、整理和申報工作及協助現場考核；
任職要求
1.學歷要求：本科及以上學歷，應屆畢業生
2.專業要求：化學、藥學等相關專業
就業地點：北京/蘇州/山西等地
2.專業要求：化學、藥學等相關專業
就業地點：北京/蘇州/山西等地
其他說明
本職位需按照官方要求進行投遞，請參照公告報名方式進行簡歷投遞。
競爭力分析
解鎖詳細分析
您與該職位匹配度: ***，已超過了
*** 的競爭者，建議************
您在 ？位置
較低
一般
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非常匹配
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