公司簡介：
海南衛(wèi)康制藥（潛山）有限公司（以下簡稱衛(wèi)康）成立于1992年，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的綜合性醫(yī)藥制造企業(yè)，位于安徽潛山經(jīng)濟開發(fā)區(qū)，占地近400畝，注冊資本2億元人民幣，先后被評為國家高新技術(shù)企業(yè)、國家知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)、安徽省創(chuàng)新型（試點）企業(yè)等。
2015年，海南衛(wèi)康制藥（潛山）有限公司研究院由安徽轉(zhuǎn)移至北京，成立衛(wèi)康制藥（北京）藥物研究院有限公司。聚焦創(chuàng)新、重點突破，以改良型創(chuàng)新藥、生物類似藥為研發(fā)方向，不斷攻克新型緩釋控、吸入制劑和特殊注射劑等領(lǐng)域核心技術(shù)壁壘，逐步構(gòu)建跨學(xué)科的分工協(xié)作網(wǎng)絡(luò)，打造從實驗室研發(fā)到工業(yè)化生產(chǎn)、從改良型創(chuàng)新化藥到靶向單抗開發(fā)為一體的多學(xué)科、多領(lǐng)域綜合創(chuàng)新平臺。在北京研究院建立初期，將依托企業(yè)近30年產(chǎn)業(yè)化優(yōu)勢，重點推進衛(wèi)康現(xiàn)有高端制劑平臺重大成果轉(zhuǎn)化、重磅產(chǎn)品市場化。
招聘崗位
立項專員
崗位職責(zé)：
調(diào)研、篩選擬立項產(chǎn)品，負責(zé)擬立項產(chǎn)品調(diào)研信息的搜集及整理，并撰寫調(diào)研報告；
負責(zé)國內(nèi)外藥品市場動態(tài)信息的跟進，調(diào)研分析國內(nèi)外藥物研發(fā)趨勢，為公司戰(zhàn)略發(fā)展提供決策性建議；
負責(zé)專利及藥政等風(fēng)險評估；
為項目組提供信息支持及與項目相關(guān)的文獻資料支持；
及時完成上級安排的其他工作任務(wù)。
任職要求：
學(xué)歷要求：碩士，博士；
專業(yè)要求：醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、藥理學(xué)、生物學(xué)、統(tǒng)計學(xué)、化學(xué)及臨床相關(guān)專業(yè)；
工作地點：北京，合肥；
招聘人數(shù)：5人。
合成研究員
崗位職責(zé)：
參加研究項目方案的制定、原料藥合成工藝路線的探索、優(yōu)化和關(guān)鍵工藝參數(shù)的確定，按計劃完成所承擔(dān)的實驗項目；
實記錄實驗過程和結(jié)果，對所做實驗的真實性負責(zé)
定期進行實驗總結(jié)，整理和撰寫相關(guān)的申報資料；
負責(zé)相關(guān)設(shè)備、設(shè)施的使用和維護保養(yǎng)。
任職要求：
學(xué)歷要求：碩士，博士；
專業(yè)要求：藥物化學(xué)、有機化學(xué)、化學(xué)工程與工藝等化學(xué)相關(guān)專業(yè)；
工作地點：北京，合肥；
招聘人數(shù)：10人。
制劑研究員
崗位職責(zé)：
負責(zé)制劑相關(guān)的新產(chǎn)品的小試、中試研究開發(fā)；
完成實驗操作，總結(jié)研究結(jié)果并解決工藝問題等；
編寫化學(xué)藥品注冊申報資料及原始記錄；
同制劑車間合作進行公司在產(chǎn)品種的工藝交接，試生產(chǎn)，方案，記錄，數(shù)據(jù)匯總。
任職要求：
學(xué)歷要求：碩士，博士；
專業(yè)要求：制藥工程、藥學(xué)、藥劑學(xué)、化學(xué)及生物相關(guān)專業(yè)；
工作地點：北京，合肥；
招聘人數(shù)：10人。
分析研究員
崗位職責(zé)：
進行藥品的質(zhì)量研究、質(zhì)量標準制訂，穩(wěn)定性考察等；
協(xié)助項目經(jīng)理完成藥品研發(fā)分析部分的注冊申報資料（CTD格式資料）及原始記錄
維護和管理各種分析設(shè)備。
任職要求：
學(xué)歷要求：碩士，博士；
專業(yè)要求：藥物分析、制藥工程、藥學(xué)、化學(xué)及生物等相關(guān)專業(yè)；
工作地點：北京，合肥；
招聘人數(shù)：10人。
法務(wù)專員
崗位職責(zé)：
起草、審核公司規(guī)章制度及流程管理，并提出法律意見或建議；
負責(zé)解答其他部門的法律咨詢，檢查公司的運作流程，規(guī)避法律風(fēng)險；
與外聘律師對接，處理公司經(jīng)營管理中的法律問題；
協(xié)助處理公司的訴訟。
任職要求：
學(xué)歷要求：本科，碩士；
專業(yè)要求：法律相關(guān)；
工作地點：北京；
招聘人數(shù)：1人。
人事專員
崗位職責(zé)：
參與日常招聘工作，協(xié)助進行人才招聘、面試安排及接待等工作；
參與各類招聘渠道運營，學(xué)習(xí)如何從渠道入手，尋訪網(wǎng)羅各類優(yōu)秀人才；
參與招聘平臺日常維護與管理，制作定期并發(fā)布招聘宣傳文案；
其他HR相關(guān)工作。
任職要求：
學(xué)歷要求：本科；
專業(yè)要求：藥事管理、社會學(xué)、行政管理、工商管理、勞動與社會保障、心理學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
工作地點：北京；
招聘人數(shù)：1人。
總經(jīng)理助理（研發(fā)方向）
崗位職責(zé)：
負責(zé)協(xié)助總經(jīng)理協(xié)調(diào)研發(fā)與生產(chǎn)部門之間有關(guān)的業(yè)務(wù)工作，及時收集了解研發(fā)部門的工作動態(tài)
負責(zé)理解并有效向研發(fā)部門傳達公司對于研發(fā)事務(wù)的規(guī)劃、安排，并進行跟蹤，按時向總經(jīng)理反饋跟蹤結(jié)果；
負責(zé)安排召集公司研發(fā)層面的研發(fā)會議，做好會議記錄，督促會議決議的貫徹實施；
負責(zé)總經(jīng)理與研發(fā)有關(guān)的行程、外部會議安排，做好會議記錄，及時向研發(fā)傳達會議精；
負責(zé)收集研發(fā)相關(guān)文件資料，如項目合同、工作總結(jié)、各類工作規(guī)章制度等，并進行歸檔；
負責(zé)及時跟進國家藥品監(jiān)督管理部門動態(tài)及行業(yè)動態(tài)，匯總整理各項藥事法規(guī)、指導(dǎo)原則、通知公告等，向公司及研發(fā)部門進行傳達；
負責(zé)協(xié)助有關(guān)項目向省局申報、備案工作；
負責(zé)公司指定項目的調(diào)研工作；
負責(zé)完成總經(jīng)理交辦的其他工作。
任職要求：
學(xué)歷要求：本科，碩士；
專業(yè)要求：化學(xué)、藥學(xué)、生物制藥大類
工作地點：北京，合肥；
招聘人數(shù)：2人。
人事行政專員
崗位職責(zé)：
各招聘渠道的維護，收集各部門招聘需求，簡歷篩選與面試安排；
建立維護各種人事行政檔案，制作各類人事報表；
人事手續(xù)辦理，勞動合同的簽訂，社保等手續(xù)；
維護日常辦公環(huán)境和秩序；
行政辦公費用的確認，提出付款申請。
任職要求：
學(xué)歷要求：本科；
專業(yè)要求：專業(yè)不限；
工作地點：潛山，合肥；
招聘人數(shù)：2人。
項目申報專員
崗位職責(zé)：
收集政府政策信息；
解讀相關(guān)政策信息，進行項目申報。
任職要求：
學(xué)歷要求：本科；
專業(yè)要求：專業(yè)不限；
工作地點：合肥；
招聘人數(shù)：5人。
招商專員
崗位職責(zé)：
負責(zé)區(qū)域市場產(chǎn)品招商推廣與后續(xù)的跟進維護工作；
負責(zé)市場信息的收集上報；
執(zhí)行公司的各項決策；
完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
學(xué)歷要求：大專、本科；
專業(yè)要求：專業(yè)不限，藥學(xué)、臨床相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
工作地點：全國；
招聘人數(shù)：若干。
總經(jīng)理助理（生產(chǎn)方向）
崗位職責(zé)：
執(zhí)行總經(jīng)理對潛山生產(chǎn)基地的管理決定，及時收集了解生產(chǎn)部門的工作動態(tài)；
負責(zé)理解并有效向生產(chǎn)部門傳達公司與生產(chǎn)相關(guān)的規(guī)劃和安排并進行跟進，按時向總經(jīng)理反饋跟進結(jié)果；
負責(zé)安排召集公司層面的生產(chǎn)會議，做好會議記錄，督促會議決議的貫徹實施；
負責(zé)總經(jīng)理與生產(chǎn)有關(guān)的行程、外部會議安排，做好會議記錄，及時向生產(chǎn)傳達會議精神；
負責(zé)收集生產(chǎn)相關(guān)文件資料、工作總結(jié)、各類工作規(guī)章制度等，并進行歸檔
負責(zé)公司指定項目的調(diào)研工作；
負責(zé)完成總經(jīng)理交辦的其他工作。
任職要求：
學(xué)歷要求：本科，碩士；
專業(yè)要求：化學(xué)、藥學(xué)、生物制藥大類；
工作地點：潛山；
招聘人數(shù)：2人。
工藝工程師
崗位職責(zé)：
負責(zé)新產(chǎn)線建設(shè)項目管理工作，參與設(shè)計、施工、驗收管理；
負責(zé)工藝布局優(yōu)化調(diào)整，組織工藝設(shè)備的采購、調(diào)試驗收；
負責(zé)對管理項目進行進度、成本、質(zhì)量把控；
協(xié)助負責(zé)工廠精益化管理工作，推進精益化管理落實。
任職要求：
學(xué)歷要求：本科；
專業(yè)要求：化學(xué)、藥學(xué)、生物制藥大類；
工作地點：潛山；
招聘人數(shù)：5人。
藥品質(zhì)量QA/QC
崗位職責(zé)：
負責(zé)質(zhì)量保證的正常運轉(zhuǎn)，對整個廠區(qū)GMP運行情況的監(jiān)督檢查；
負責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督及產(chǎn)品的審核、放行工作；
負責(zé)偏差、變更、驗證、供應(yīng)商等的管理；
負責(zé)不合格物料及產(chǎn)品的處理銷毀監(jiān)督；
按照GMP要求組織各類定期、不定期檢查；
負責(zé)公司GMP文件的制定、審核；
負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量回顧及風(fēng)險評估工作，并定期提交報告。
任職要求：
學(xué)歷要求：大專、本科；
專業(yè)要求：化學(xué)、藥學(xué)、生物制藥大類；
工作地點：潛山；
招聘人數(shù)：10人。
設(shè)備維護工程師
崗位職責(zé)：
負責(zé)制定設(shè)備檢查維護保養(yǎng)計劃；
負責(zé)設(shè)備的日常檢查及維護保養(yǎng)；
負責(zé)設(shè)備的異常處理，在廠維修，包括緊急維修、定期維修和設(shè)備大修；
負責(zé)設(shè)備臺帳的維護和更新；協(xié)助公司進行相關(guān)SOP制度的撰寫及修訂；
參與設(shè)備相關(guān)項目的執(zhí)行工作，包括出具設(shè)備采購等相關(guān)工作的建設(shè)性意見，新設(shè)備接收、安裝、調(diào)試及舊設(shè)備的停用、退役；
參與設(shè)備可靠性持續(xù)改進及優(yōu)化，設(shè)備合規(guī)性保障，優(yōu)化設(shè)備管理體系。
任職要求：
學(xué)歷要求：大專、本科；
專業(yè)要求：機電工程、電氣工程、機械工程或設(shè)備自動化等相關(guān)專業(yè)；
工作地點：潛山；
招聘人數(shù)：8人。
簡歷投遞：
投遞郵箱：muxin@weikang.com
郵件主題：姓名+學(xué)校+應(yīng)聘崗位+應(yīng)聘地區(qū)
聯(lián)系方式：
聯(lián)系人：穆女士
聯(lián)系電話：010-50917191
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