重慶科瑞制藥（集團）有限公司（以下簡稱“科瑞制藥”）隸屬重慶化醫控股（集團）公司，前身為1914年在香港創立的協華藥品股份有限公司，1941年遷至重慶，是重慶唯一一家市屬國有控股制藥企業。

科瑞制藥集產品研發、生產、銷售為一體，旗下有重慶西南制藥二廠有限責任公司、重慶英斯凱藥業有限公司、重慶科瑞東和制藥有限責任公司、重慶科瑞南海制藥有限責任公司等多家工業子公司，連續多年躋身中國醫藥工業百強，是“全國模范勞動關系企業”。業務涵蓋醫藥中間體、原料藥、化學藥、中藥、醫藥研發五大板塊，獲CFDA批準文號400余個，擁有口服固體制劑、中藥顆粒劑、氣霧劑、滴眼劑、無菌粉針劑等40多條生產線，均通過GMP認證，并多次通過FDA認證及國際客戶審計。其中按照日本原研工藝要求和歐盟cGMP標準建成的PLGL口服固體制劑生產線，其自動化、智能化程度達到國際領先水平。科瑞制藥注重引進國際優秀企業質量管理理念，基于風險管理構建了覆蓋產品全生命周期的質量管理體系，確保藥品安全、有效、可控。

一、研發人員崗2人

（一）崗位職責

1.在主管和項目負責人領導下，負責具體制劑工藝研究工作；

2.主動接受項目研究工作任務，負責查閱、整理、匯總資料，包括指導原則、法律法規及規范性文件、工藝方法、標準、最新前沿動態等內容，并根據所獲得的信息起草擬定試驗方案、試驗計劃等內容；

3.負責工藝實驗工作，組織開展工藝研究，確定并解決技術難點，完成原始記錄；

4.組織進行產品穩定性研究，關注影響因素實驗、加速實驗和長期實驗的結果，根據反饋的質量信息、科技信息最新動態及時調整工作思路、修正相關實驗工作；

5.負責新產品的投產及改進工作，編制工藝規程、項目總結等工藝資料內容；

6.公司安排的其他工作。

（二）任職要求

1.碩士研究生，藥物制劑、藥物化學等相關專業；

2.一般年齡應在35歲及以下；

3.具有較豐富的業務專業知識和技能，具有制劑項目負責人經歷，能夠獨立承擔研發項目；

4.根據新產品開發計劃，承擔研發項目，指導實驗方案設計及優化，研制、開發新藥品，熟悉我國制劑注冊申報法規；

5.掌握現有業務領域內的技術規范等指導性原則并運用，組織、指導研發項目的具體操作，監控新藥開發過程的質量，協助檢測新產品質量，確保新產品符合藥品實驗管理規范、標準作業程序（SOP）等各項標準及使用規定；

6.能夠獨立解決較復雜的技術問題，解答疑難問題，組織人員進行技術攻關；能夠總結或制定本業務領域內一般性的技術規范，并能結合技術工作經驗，對本業務領域內現有的技術規范提出補充、修改的合理化建議。

二、薪資待遇

薪資面議+五險兩金+人性化管理+平臺支持

三、工作地點

重慶市南岸經濟開發區大石支路2號

四、報名方式

（一）應聘者將簡歷投遞至郵箱，郵箱號：krzyhr@cqkerui.com

（二）招聘時間：截至2025年5月31日

（三）聯系方式：龐女士（023）62751229

五、注意事項

（一）資格審查貫穿整個招聘過程，請應聘者務必對個人報名材料和內容進行確認、確保信息準確，投遞后簡歷無法修改。應聘者需對材料真實性負責，如有不符將取消其應聘資格。

（二）在招聘各個環節，科瑞制藥將通過電話通知應聘者，應聘者應隨時關注，保持通信暢通，未進入下一招聘環節的應聘者不再另行通知。

（三）招聘均不收取任何費用，請應聘人員提高警惕，謹防上當受騙。

（四）未盡事宜，科瑞制藥具有最終解釋權。

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來源鏈接：

https://gzw.cq.gov.cn/gqzp/202504/t20250414_14518919.html